1、 负责根据设计输出转化检验作业指导书；
2、 负责制定审核组装、测试、检验等过程的验证及确认；
3、 负责根据检验作业指导书完成产品检验工作，进行产品放行；
4、 负责收集、统计过程数据，并进行分析以及改善；
5、 负责计量仪器及设备的校验、维护；
6、 负责文档管理。

任职要求：
1. 本科以上学历，医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等）；
2. 5年以上有源医疗器械产品质量控制经验；
3. 英语CET-4级，能阅读英文文件资料；
4. 良好的沟通能力，工作细致。
5. 有内审经验优先；
6. 有参与产品开发过程质量管理者优先；