1 产品前期评估 ：针对产品前期DFM制作和问题点澄清
2 产品和过程开发 ：产品过程质量控制，数据汇总和分析
3 产品反馈和评定： 产品文件制作和客户的批准
4 产品转量产： 产品转量产文件发行和数据汇总。
5 异常处理NCR/CAPA追踪 ：每日质量问题点的处理方式确认。并对NCR、CAPA进行追踪确认。
6 客户反馈、投诉处理： 客户投诉快速处理及反馈的其它要求回复。
7 新产品SIP、CP、ERP修订及维护： 新产产品CP、SIP、ERP的编制、修订及维护。
8 PPAP、3Q验证： PPAP文件和3Q报告递交
Requirment:：
1.大专以上学历，熟练识别各类图纸；
2.熟悉注塑、挤塑、冲压、CNC、数控铣削机加工等工艺工程，二类三类医疗器械行业者优先，
3.熟悉基本的测量仪器使用；
4.从事质量工程师5年以上经验（三类医疗器械或精密制造业）
5.熟悉和运用相关的质量工具8D，GD&T, QC七大工具,以及五大手册，ISO13485.