岗位职责:1、熟知医疗器械GMP、ISO13485及相关法律法规,可独立编写质量管理体系文件;2、掌握供应商管理、文件管理、CAPA、培训管理等技能;3、善于沟通,具备很强的团队合作意识;4、生物、医药、化学等相关专业,专科以上学历,1-3年相关工作经验。