岗位职责：
1、依据GMP及行业规范等体系要求，参与质量管理文件的起草，构建并持续完善质量管理体系；
2、负责主导质量体系文件系统的优化及有效运行，执行文件、档案管理；
3、参与与GMP有关的文件的审核，组织实施公司的管理体系的内审、管理评审及体系外审活动；
4、负责监督实验室日常质量管理工作的开展，以确保符合SOP规范要求
任职要求：
1.本科以上学历，3年以上药品行业工作经验；
2.通晓质量管理体系，产品检测标准和产品质检相关知识；
3.熟悉GMP基本法规指南及相关管理体系，熟练应用GMP对产品质量进行监控管理；
4.熟悉行业相关法规，熟悉GMP等认证和改进；
5.具备良好的沟通能力，统筹及执行能力。
福利待遇：
1、班车接送、工作餐、高温补贴、生日贺礼、工会活动；
2、依托国家生化工程技术中心，多层次技术培训交流；
3、缴纳五险一金、免费年度体检，解决您的后顾之忧；
4、周末双休，国家法定节假日、带薪年假、带薪病假等。
职位福利：五险一金、带薪年假、加班补助、高温补贴、项目奖金、员工食堂