岗位职责：
1、根据认证产品的检验要求及制造厂质量体系的要求，保证其生产的认证产品符合欧盟认证标准。负责独立编制中英文医疗器械产品CE认证整套文件；
2、负责医疗器械或医用产品认证客户的咨询与辅导工作；
任职要求：
1、本科或以上学历，电气自动化、机电一体化、生物医学工程、医疗器械/仪器或有源医疗器械相关专业优先；
2、至少2年独立编制CE文件的经验。