职位描述：
1、负责受托生产企业的日常对接，按生产计划组织实施、完成生产任务；
2、负责组织实施工艺规程、标准操作规程、批生产记录、验证方案报告等技术性文件的修订和审核；
3、负责督促受托生产企业符合GMP要求和获批工艺要求，完成日常生产过程监管和偏差、事项报告；
4、要求有Q A和生产管理经验。
任职要求：
1、具有药学或者相关专业背景，本科及以上学历或者中级以上专业技术职称或者执业药师资格；
2、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少三年无菌药品生产和质量管理的实践经验。
3、熟悉药品生产管理相关法律法规和规章制度，熟悉与委托生产产品相关的产品知识。