岗位职责：
1.参与母公司综合质量管理工作，包括编制质量管理文件、对进销存环节进行指导监督和检查、协助开展质量教育培训；
2.参与对分子公司质量专业线管理；
3.参与主数据审核、维护及日常管理。
职位要求：
1.药学相关专业，本科及以上学历。
2.具有三年以上医药企业质量基础岗位工作经验。
3.年龄：30岁及以下。
4.熟悉药品监管法规；
5.具备质量管理文件、资料处理能力以及计算机操作技能；
6.具有良好的沟通能力。