岗位职责：
1.配合质量管理部经理对质量管理制度的执行进行检查和考核；
2.负责收集药品质量信息，准确、及时地传递与反馈，对收集的各种质量信息进行分析和汇总；
3.负责收集药品质量标准，建立药品档案工作；
4.负责计算机系统基础数据信息的更新；
5.负责发生质量不合格药品的事件原因调查；
6.负责质量体系文件的发放管理、回收旧版文件、销毁留样外的旧文件；
7.负责药品不良反应的收集和报告，管理公司国家药品不良反应监测中心帐号；
8.负责药品质量查询、质量投诉登记工作；
9.负责公司商品资料的准备；
10.负责省药品非现场监管系统对码工作。

任职要求：
1、大专以上学历；医药相关专业
2、三年以上质量管理相关工作经验
3、熟悉药品管理法、GSP、食品等相关法律法规
4、能够熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件
5、责任心强，沟通能力好