南京首量医疗科技有限公司成立于2016年，总部坐落于六朝古都南京，在南京江北新区智能制造产业园设立自动化制造基地及研发中心，拥有4000㎡的4层厂房、万级实验室和十万级制造车间。
我们围绕电外科微创手术场景，自主研发生产基础能量系统、高频能量系统和超声高频外科集成系统3大产品系列。其中高频手术设备和闭合切割器械已经广泛应用于妇科、泌尿外科、胸外科、普外科等相关科室。
我们高度重视产品研发和创新，未来将不断丰富产品种类，为电外科领域提供全方位解决方案。
工作时间：8.30 - 5.30 双休；
薪酬范围：面议+年终奖
五险一金，各种节假日福利，地铁站台出口有班车接送
岗位职责：
1、遵守实验室各项规章制度和技术法规，按照有关的质量标准和检验操作规程组织团队完成相关检测工作：
2、协助质量负责人保障部门贯彻执行GMP和产品法定标准等相关规定
3、负责微生物检测相关标准操作规程与标准管理规程的起草与制定；
4、负责微生物实验室仪器、设备的使用、维护与新设备URS起草、验收、验证等工作：
5、负责微生物实验过程中发生的0OS/00T、偏差调查，及后续纠偏预防工作；
6、负责实验室环境、设备、卫生日常维护与管理，保障实验工作正常进行；
7、负责检验用培养基、标准品、阳性菌种的保存、发放等管理工作；
8、负责微生物组检测相关物料申购；
9、进行团队建设，对分析人员进行业务培训和技术指导；
10、按照GMP规定，定期对组内各项工作进行自检；
11、对本岗位职责范围内的质量和环境安全负责；
12、定期向上级汇报工作，完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、专科以上，药学、生物学、制药、化学分析、材料分析等理工科专业。
2、有过3年以上药企、医疗器械相关企业工作背景。
3、有GMP检查相关经验，有强烈责任心，做事细致，工作积极，有一定组织协调能力和沟通能力。
4、具有检验分析方法优化与分析方法验证相关经验者优先。
5、熟悉IS013485、GMP、药典相关知识，有相关证书优先。
6、具备高度的质量意识和工作责任心；熟练计算机各项应用.