岗位职责：
1、每月至少1周夜班；
2、负责GMP车间现场监督管理工作；
3、负责定期进行环境监测；
4、负责批记录审核工作；
5、参与药品生产中不合格结果的调查；
6、参与偏差调查；
7、负责车间验证、稳定性试验管理工作；
8、参与公司自检。

岗位要求：
1、大专及以上学历，药学、生物工程等相关专业，具有药品生产和质量管理工作经验。
2、2年以上质量管理经验，其中至少1年GMP车间现场QA工作经验，熟悉验证管理和文件管理者优先考虑。

福利：
假期：朝九晚五，周末双休；司龄假；法定年假
保险：五险一金；补充医疗保险
工资：固定工资+绩效奖金+年终奖
其他福利：节日福利；结婚礼金；生育礼金；定期体检；通讯补助、餐饮补贴