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中药研发质量管理/测试
6千-1.2万·13薪
人 · 大专 · 1年工作经验 · 性别不限2024/10/17发布
五险一金交通补贴绩效奖金弹性工作

南通迈普科技园9号楼北楼201

公司信息
超鹿大生(南通)生命科学有限公司

民营/少于50人

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职位描述
岗位职责:质量管理体系标准 GMP认证 药品质量 GSP
岗位职责:
1.负责公司经营药品质量,协助药监部门对公司进行检查,建立公司质量管理体系,推动质量管理制度在公司的有效施行;
2.负责公司质量管理制度.岗位职责.操作规程以及质量管理体系记录与凭证,文件系统的完整,组织和主持自查内审;
3.负责公司每年供货单位供货能力和供货质量评审的组织和主持,购销单位资料及产品资料的整理.更新.电子及纸质归档;
4.负责公司药品质量信息和不良反应信息的收集,及时反馈到销售.采购.储运等部门,并作出相关处理措施;
5.负责公司不合格药品审核.确认.报损.销毁的处理工作,每月进行不合格药品报损情况分析,并做好不合格药品相关记录;
6.负责公司药品质量查询.质量投诉.质量事故,并每季进行总结与分析,负责指导验收.养护.保管.运输中的质量工作;
7.负责公司各部门各岗位人员药品质量培训组织与主持;
8.负责公司质管团队建设。

任职要求: 1、大专及以上学历,中药学、药学或相关专业; 2、有一年及以上中药质量管理从业经验;

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