工作职责:
1、负责公司文件、GMP培训、偏差、变更、验证、放行、供应商、退货、投诉等管理，确保公司质量管理体系有效运行。
2、负责本公司每年验证总计划的制定及分发等工作。
3、负责设备、工艺、清洁等验证方案和报告的审核及修改，并跟进方案实施情况，确保验证在规定时间内完成。
4、负责工艺、清洁验证报告的整理归档工作，并对年度验证完成情况进行总结分析。
5、负责定期反馈验证结果，并定期组织解决验证发现的问题。
6、负责协助全资子公司的验证管理体系搭建。
7、协助供应商现场审计相关工作。
任职资格:
1、基本学历要求：本科及以上学历
2、专业教育与培训：药学及相关专业
3、专业资质要求：助理工程师及以上资质
4、熟悉《兽药/药品生产质量管理规范》、《药品生产验证指南》，熟悉制剂的生产工艺