工作内容：
1.国内外注册文件编写（包含临床评价，风险管理，生物学评价方案报告编制）
2.产品外检沟通
3.印刷合规审核
4.产品资料编制（产品主文档，产品分类描述等）
5.不良事件收集和汇总
6.国内外法规标准搜集
7.其他需要配合的工作
要求：专科及以上学历，大学英语六级（四级成绩优秀亦可），3年以上注册工作经验（学习能力强，工作经验可放宽要求），熟练使用办公软件，需能适应偶尔出差。
待遇：
1、丰厚的奖金
2、别人家的老板
3、每年5000以上的旅游
4、六险一金
5、年休（另有不定期带薪暑假9天具体视公司情况定）
6、双休
7、停车补贴200
8、每月带薪病假
9、节假日福利（春节、端午、中秋300-2000礼品）
10、优厚的生日红包377
11、高温补贴