岗位描述：
1、 负责公司医疗器械产品的注册、变更、延续和维护；
2、 负责注册资料的编写、维护和管理；
3、 负责与产品相关注册法律法规及标准的收集、更新与培训；
4、 负责产品的送检、跟检及相关问题的内外沟通；
5、 负责与评审机构及时沟通，确保注册过程顺利进行；
6、 其他与注册工作相关事宜。
任职要求：
1、熟悉医疗器械相关法律法规；
2、一年以上医疗器械产品注册经验；
3、熟悉医疗器械注册申报流程，有三类医疗器械注册经验优先；
4、 认真负责；良好的组织、协调、沟通能力；良好的问题分析和处理能力。