工作内容：
负责IVD产品注册的审核、跟进和协调工作，确保注册过程的合规性和高效性。
主要职责：
- 负责制定并执行IVD产品注册策略，确保注册流程的合规性和高效性。
- 负责IVD产品注册资料的审核和跟进，确保所有注册资料的真实性和完整性。
- 协助生产部门和质量部门解决注册过程中出现的问题，确保注册工作的顺利进行。
- 参与产品注册评审，提出建设性意见和建议，以优化注册流程。
- 负责与其他部门的沟通和协调，确保注册工作的顺利开展。


职位要求：
- 本科以上学历，生物、医学或相关专业，3年以上相关岗位工作经验。
- 熟悉IVD产品注册流程，有二类器械以上注册经验。
- 良好的沟通和协调能力，具备团队协作精神。
- 具备基本的统计学和数据分析能力，能够对注册数据进行分析和优化。
- 熟练掌握办公软件，如Excel、Word、PowerPoint等。