职位描述
1、按照国家相关医疗器械法律法规，负责编写、整理及报送医疗器械注册申报资料，确保注册资料的正确性和完整性。
2、负责医疗器械第三方送检，及时跟进检验进度，及时取得检测报告。
3、与审评中心、第三方检验机构等保持有效联系，跟踪注册审评与检验情况，积极响应并处理审评中心和检验机构的问题，确保及时取得注册证。
4、完成上级交给的其他相关工作。
任职要求：
1、本科以上学历，医疗器械、机械、机电、电子相关专业。
2、两年以上注册相关工作经验，有医疗器械相关经验的优先考虑。
3、优秀的人际沟通能力、问题分析能力和独立解决能力，能及时协调解决各种问题。
4、有高度的工作热情和责任感，敬业精神、高配合度和执行能力，愿意学习，工作主动。