岗位职责：
1、负责纯化岗位人员管理，包括人员的排班、绩效考核；
2、负责区域内设备的简单维护和协助设备再验证，包括层析系统、超滤系统等；
3、负责区域内的GMP生产工作，包括生产计划的制定、物料的申领；
4、参与处理生产变更、偏差，进行调查、分析和改进；
5、负责纯化岗位相关工艺相关规程、风险评估、岗位操作SOP和生产设备操作SOP的文件体系的制定，并组织相关培训；
6、负责组织纯化岗位完成产品工艺验证、清洁验证；
7、负责区域内的生产管理工作，包括现场的管理、生产过程管控。；
8、负责纯化岗位员工定期绩效考核和团队建设活动；
9、负责区域内工作的汇报和生产指令的贯彻执行；
10、负责区域内与其他区域和部门的沟通协调；
11、负责配合EHS的管理，确保纯化岗位良好的卫生状态和生产秩序，并保证生产过程中的员工劳保安全；
12、确保车间出现紧急情况时紧急情况预案执行；
13、领导安排的其他任务。
任职资格：
1、本科及以上学历，药学、化学、生物化学及相关学科优先；
2、8年以上相关经验，3年以上相关生产管理工作经验，熟悉GMP和药品相关管理法规；
3、有较强的人际关系，沟通能力和团队合作精神；
4、良好的英语说、写、读能力；
5、耐心，细心，勤奋和快速学习的能力；
6、值得信赖和忠诚，纪律严明，严格完成任务。