职位介绍
岗位职责：
1、 制定公司产品的注册申报策略及计划；
2、 负责项目申报事项全流程管理。
3、 负责组织和准备药品研发和生产现场核查；
4、 与药品评审、监管等相关部门建立良好关系，进行有效沟通，积极解决注册过程中的问题，推动注册顺利进行；
5、 收集、解读最新政策法规信息，为技术部门提供相关政策法规支持；
6、 政策法规宣传、培训工作；
7、 完成领导交办的其他工作。
任职要求
1、 本科及以上学历，药学、化学等相关专业优先；硕士优佳；
2、 10年以上同岗位工作经验者优先；
3、 具有良好的道德品质、团队精神及较强的业务能力；
4、 具有良好的文字表达能力及熟练掌握办公软件