1、负责参与建立公司质量管理体系，并保证其正常运行。
2、按GMP要求，组织建立和完善文件系统，对相关质量文件进行审核。
3、对物料、生产相关过程进行质量监督，确保过程管理符合GMP要求。
4、负责供应商及其档案管理，建立合格供应商档案，并每年对供应商档案进行更新。
5、负责相关批生产记录、偏差调查报告、验证文件的审核。
6、负责制剂委托生产QA相关工作。
7、完成领导交办的其他工作。
任职要求
1、25-45岁，男女不限；
2、化学、化工、制药等相关专业，大专业以上学历；
3、2年以上相关工作经验；
4、具有组织协调、获取信息、良好的沟通能力，并能承受较高的工作压力；
5、诚实、公正、 敬业、爱岗、工作认真、严谨、良好的大局观和高度的责任心。