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蛋白质科学副总监(J11101)
2.5-5万
人 · 硕士 · 6年工作经验 · 性别不限2024/07/12发布
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上海艾力斯医药科技股份有限公司

公司信息
上海艾力斯医药科技股份有限公司

合资/1000-5000人

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职位描述
工作职责:
1. 参与及落实公司大分子药物总体战略规划,制定具体实施方案及风险管理,参与并领导蛋白科学部门负责蛋白/抗体的制备、工程学改造、成药性的鉴定与分析工作;
2. 应用结构及生物信息学数据设计改造抗体药物性质,以达成预期的生物功能,理化性质与成药性;
3. 承担过有挑战性及创新性管线项目(如双抗和ADC)的探索型研究;
4. 有能力同时承担多个课题任务,能与相关部门通力合作中优化资源,高效地完成既定目标;
5. 领导建立新的技术平台,如功能改造,理化性质分析平台等为公司管线提供高质量大分子药物;
6. 与肿瘤生物学部门合作,协同跨职能团队,将抗体发现推进到 PCC(确定临床前候选药物);
7. 协调与CMC、工艺、药理、申报、知识产权等部门项目沟通;负责新药的专利申请、IND申报、合同等资料的准备审核。
任职资格:
任职资格
1. 所学专业:分子生物学、结构生物学、生物物理学、肿瘤生物学、等相关专业博士或硕士学位;
2. 工作经验:博士5年以上或硕士8年以上在生物医药或CRO公司从事蛋白科学研究的工作经验。
岗位知识及技能
1. 深度了解分子生物学、结构生物学、肿瘤生物学及大分子药物开发知识,熟悉大分子药物开发流程与体系;
2. 具有独立承担项目并成功开发出候选药物经历;
3. 精通双抗设计构建,抗体改造,各种蛋白质纯化方法(Affinity、IEC、 SEC),大分子分析方法(CE-SDS、DLS/SEC-MALS、 HPLC, DSC, DSF, CD),亲和力和结合动力学检测(ITC,SPR,BLI),荧光光谱实验,各种质谱分析技术及方法(LC-MS,native-MS,PTM analysis,糖基化分析)、生物分子的结构解析与分析;
4. 熟悉抗体人源化及亲和力成熟、成药性评价、体内药效、药代、毒理、CMC、非临床研究、知识产权等技术及数据解读。
5. 熟悉并应用Discovery Studio、 MOE、应用计算机程序(Rosetta, AlphaFold)等软件进行蛋白质理性设计的候选人优先考虑;
6. 具有优秀的沟通、出色的组织协调能力、及团队合作精神

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