1、 评估和制定医疗器械临床试验方案；负责临床试验项目的组织、实施、管理；
2、 从试验方案撰写开始，组织团队会议，定期或随时沟通试验进展；负责协调临床试验方案的发展过程。
3、 组织监查、进度跟踪、保证临床试验的进度及确保临床试验顺利完成；
4、 负责临床试验结题工作的实施，管理，完成临床试验报告；
5、 负责临床试验中涉及的CRO的管理，包括中心实验室，中心阅片等。
6、 协调临床试验各阶段重要会议，如方案讨论会、项目启动会、临床试验总结会等；
7、 负责公司产品设计开发过程中关键决策点提供临床监查支持。
任职要求：
1、硕士学历及以上，临床医学、生物学或检验医学等相关专业；
2、具备5年以上CRA经验，3年以上CRA或CRA团队管理经验；
3、熟练的中英文医学写作能力和文献检索能力，较强的PPT制作与宣讲能力；
4、较强的沟通能力，需要管理协调临床研究或合作项目；
5、可接受短期出差。