岗位职责:1、负责收集和管理与医疗器械经营相关的法律、法规、规章、规范和有关规定等与质量管理相关的信息,建立医疗器械质量档案,实施动态管理,并督促相关部门和岗位人员执行。2、负责组织制定质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进。3、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核,并实施动态管理。4、负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督。5、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。任职要求:1、具有药学、医疗器械、检验学、机械、电子、医学、生物工程等相关专业大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械质量管理工作经历。2、熟悉药品、医疗器械相关管理的法律法规,具有药品/医疗器械经营企业质量管理工作经历,具有医药物流行业质量管理经验者优先。3、熟练使用Word/EXCEL等常用办公软件,具有较强的文字处理能力。4、较强的团队合作精神,沟通和协调能力。