岗位职责：
1.负责产品工艺规程、批记录、设备清洁规程、工艺验证文件的编写与修订，根据后续产品的实际情况，对各项工艺制度及相关文件进行适时补充、修改、完善。
2.对各项工艺生产制度的执行情况进行监督、检查，随时掌握生产过程中的质量状态，及时解决生产中出现的问题。
3.负责审核、检查工艺记录的填写情况，并定时收集、整理、装订、归档。
4.配合完成设备验证、工艺验证、清洁验证工作。
5.及时记录生产现场发现的工艺质量问题，技术问题并制定相应解决方案。
6.参与产品工艺验证、设备清洁验证工作。
7.负责部门数据统计与分析，配合好员工的专业技术培训。
任职要求：
1.大专及以上学历，药学相关专业。
2.药厂生产企业2年以上工作经验。
3.有固体制剂、中试工艺验证、清洁验证相关工作经验优先，具有良好的GMP意识，能独立编写车间的GMP文件。
4.熟练使用办公软件，如office\PPT等，英语口语能力。
薪资福利：
1、12K-15K/月，五险一金，提供宿舍，提供工作餐，免费班车，定期体检，员工旅游等。
2、海外出差：补贴40美元/天（含就餐费）；通讯费用，实报实销；住宿标准，100美元/天。
3、长期出差：第一年享受3000元/月的补贴，每年递增500元/月，5000元封顶。