专业要求：医学检验或者医学相关专业。
一、内部质量管理体系的策划、实施、监督、改进；收发货过程、验收过程的监督和复核。
1.客户、供应商、产品资质的审核、存档、更新。各项授权资料的审核、汇总及管理。
2.医疗器械经营体系的维护(花名册、试卷、培训、体检、劳动合同、最新法律法规的学习等)。
3.收发货过程中的资料的复核及管理（冷链温度记录表、收发货单据、检验报告等）。
二、负责公司质量管理年度检查要求的文件，设备验证资料，年度检查资料，培训资料的记录的和管理。
三、公司内部各部门之间的协调、准确高效的处理客户反馈的问题。
四、定期对公司全体员工尤其是接触产品的相关员工高质量的进行行业内各类法律法规的宣贯、培训。以培训会议、考核等方式督促质量工作的开展。
五、对外业务的对接（接待食药监等监管部门的现场检查、各类证照的申请和延续、监管部门的不良事件报告、自查报告等各类质量相关的资料的申报）。
六、协助销售端项目中的质量资质审核、招投标项目的编写和跟进。
七、协助商务部、采购部、物流部各类临时性工作的安排与落实。
八、其他领导交代的临时性事项。