1、学历：本科及以上学历，药学、化学、生物学、制药工程等相关专业背景。
2、专业知识：应聘者应具备扎实的药学、化学或生物学专业知识，对药品质量管理和相关法规有深入的理解。
3、工作经验：通常要求应聘者具有3年以上的药品质量管理或相关领域的工作经验，熟悉开塞露或其他外用药物的生产工艺流程和质量控制要点。
4、熟练掌握GMP（良好生产规范）等相关法规和标准，能够执行质量控制程序，确保产品的质量和安全。
5、具备较强的风险意识，能够识别和评估项目风险，并制定相应的风险应对策略。
6、熟悉各类文档编写，如项目计划、报告、总结等，能够清晰地记录和分析质量问题。
7、沟通协调能力：应聘者应具备良好的沟通协调能力，能够与团队成员、上级领导以及外部合作伙伴进行有效的沟通，确保质量管理工作的顺利进行。
8、责任心强：对工作认真负责，能够遵守公司的规章制度和操作规程，确保质量管理工作的稳定性和可靠性。
9、团队合作精神：能够积极参与团队合作，与团队成员共同解决问题，推动质量管理工作的持续改进。
10、熟悉质量管理体系：应聘者应了解并熟悉质量管理体系的建立和维护，能够指导并监督质量管理体系的执行。
11、具备相关证书：如ISO22000、HACCP等质量管理标准认证证书，以及药品质量管理相关的职业资格证书等。