1、协助制定所分配产品的临床开发计划；
2、收集及分析疾病领域最新进展情况、以及同类产品相关信息；
3、根据方案，制定、审阅及更新医学监查计划（MMP）、方案偏离计划等；
4、撰写/审阅临床试验启动阶段的IRB/EC文件以及临床试验项目相关的文件；
5、临床试验开展过程中，审核受试者入组资格；审阅AE、SAE、AESI等安全性事件；进行医学数据监查，发出医学质疑，并追踪解决；定期审阅医学编码和PD；数据清理等；
6、协助数据安全审查委员会的活动；
7、为项目团队提供疾病、产品和项目相关医学科学专业知识培训；
8、协助撰写/审阅临床试验相关文件，包括但不限于临床研究方案、知情同意书、研究者手册、临床研究报告等；
9、完成上级领导安排的其他工作。

任职要求：
1、硕士及以上学历，临床医学相关专业；
2、具备医学药学知识，熟悉国内外药物研发法律、法规、政策、国内外临床研发现状和临床试验的流程；
3、1-3年以上临床经验，有执业医师资格证书；
4、具备医学药学知识，熟悉国内外药物研发法律、法规、政策、国内外临床研发现状和临床试验的流程；
5、良好的沟通能力，有会议演讲技巧。