工作职责：
1. 为临床Ⅰ期至Ⅲ期实验制定并执行临床药理的计划；
2. 规划项目的modeling & Simulation并进行PK和PK/PD的分析（包括群体PK）；
3. 参与和药检机构的沟通与交流, 并支持IND/NDA submission以及产品注册。

任职资格：
1. 药理学或其他药理相关专业背景；
2. 博士学历且有2年以上相关工作经验或硕士学历且有5年以上相关工作经验；
3. 能熟练运用NONMEM， WinNolin/Phoenix等软件；
4. 良好的沟通能力、协调能力，英文听说读写熟练。