职责描述：
1.负责质量管理体系的日常管理，建立、维护和改进；
2.审核质量管理体系文件的格式，做好质量管理体系文件生效、复印、下发、回收和销毁等工作；
3.定期回顾文件修订情况，定期检查文件的运行情况；
4.负责受控记录的分发及回收工作；
5.负责质量培训管理体系的日常维护；
6.协助开展洁净区环境监测；
7.参与内部审计和质量管理评审工作。
任职要求：
1.药学、生物学、制药工程及相关专业的本科以上学历；
2.具备1年及以上药品质量工作经验，熟悉国内外药品相关法律法规，生物制药行业优先；
3.有细胞治疗领域工作质量体系工作经验者优先；
4.具备良好的团队合作精神及工作责任心，较强协调能力；
5.执行力强：积极主动，认真仔细，工作效率高；
6.沟通能力强，有较好的沟通协调解决问题的能力;
7.强烈的自我学习能力；
8.良好的英文听说读写能力。