岗位职责：
1、负责GMP文件的审核、存档、复印、发放、回收、销毁。
2、负责文件体系的维护，确保分发、使用的文件已经批准的现行版。
3、负责文件复审程序的启动及跟踪
4、负责批记录的复印、发放、归档。
5、负责供应商档案的建立及维护。
6、参与变更和偏差的跟进，及相关文件的归档。上级交办的其他工作。

任职要求：
1、医药或相关专业大专以上学历。
2、2年以上相关工作经验，熟悉GMP与国内相关法规。
3、熟练掌握电脑办公软件，具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。