建立和维护符合公司、客户和监管要求的质量体系和实践活动。作为质量代表，提高对质量倡议的认识度和可见度，以支持其部门、职能部门、所在区域、事业部和公司的质量目标和质量方针。在新产品开发、运营或系统/服务支持中提供质量支持给相关团队。

要求：
61本科及以上学历
611~2 年医疗器械质量体系相关经验（如ISO13485/QSR820/中国医疗器械质量法规 GMP等）
61英文流利，可撰写英文文书
61有ISO13485 内审员证书为佳。