能够跨多个部门工作，包括临床-监管、临床-市场、临床-项目管理和临床-开发运营（生物统计、监测资源、研究报告）；能够管理和激励研究者及合同研究组织（CRO）。

工作内容：
61 设计、开展和协调涉及辉瑞肿瘤和非肿瘤药物组合评估和开发的临床和转化研究活动，重点关注药效学机制证明/药理学、患者选择/分层和临床概念证明（POC），以及与联合治疗和药物敏感性或耐药性相关的潜在疾病生物学。
61 识别和评估候选预测性生物标志物，并开发临床伴随诊断测试，使其能够适当地从早期阶段过渡到晚期阶段临床开发。
61 直接与各种外部合同研究组织/供应商以及学术合作者和关键意见伙伴合作，执行和扩展临床转化研究。
61 在高度集成、多功能的项目团队中合作