主要职责：
1、代表申办方，协助CRO公司推进临床试验；
2、进行相关材料的医学审核，与团队（或CRO公司）一起设计和实施临床研究，与相关部门合作，确保所负责的试验高质量完成，并负责临床研究执行中的医学监察工作；
3、组织项目相关的会议，保持和leading PI的定期沟通，确保项目的顺利开展。
4、与RA定期沟通，确保项目的执行符合最新的法规要求，负责申报过程中临床相关资料的攥写；5、为公司的产品组合、开发、在研产品（权益）的引进或出让，提供医学方面的策略性建议。
6、其他相关工作。
任职条件：
1、临床医学专业，硕士学历起，有海外工作经验者优先。
2、有抗体药物相关经验者优先。