职位描述:

工作职责/任务：

1. 负责医疗器械产品注册等；

2. 负责撰写相关的医疗器械产品技术文件；

3. 负责对客户进行质量体系的指导，并提出合理的建议和报告；

4. 熟悉质量管理体系；

任职要求 :

1. 医疗器械/医药/生物工程等医疗方面专业、从事医疗器械行业1年以上；

2. 熟悉国内或欧美医疗器械注册法规；

3．熟悉ISO13485质量体系等；

4．良好的英文能力；

5．良好的学习能力和团队合作6. 经验不足者可考虑助理岗位。

工作地址 长宁区