职责描述：
1、负责公司产品的来料、过程、成品质量监督、控制和检查；
2、负责产品生产过程中出现的异常情况及时应对，并查找原因，进行分析，提出处理意见和预防措施，督促、检查质量整改的落实情况；
3、负责检验文件的编制、维护工作，并监督指导检验员遵照标准文件（作业指导书、检验标准、图纸等）进行作业；
4、负责整理、统计、分析物料检验信息、过程检验信息、产品最终检验信息，并提交分析报告；
5、参与上市产品质量问题的调查、分析和处理，跟踪验证质量问题的处理结果，并形成完整记录；
6、负责产品出厂前的最终验收指导工作；
7、负责公司监视和测量装置的计量工作；
8、参与维护、监督公司质量体系的运行，协助制定和完善公司各项质量管理制度及质量管理文件；
9、接受上级安排的其他工作内容。
任职要求：
1、大专及以上学历，机械或电子专业优先考虑；
2、2年以上医疗器械生产现场质量管理经验（三类有源优先）
3、熟悉医疗器械安全检测设备，如：耐压测试仪、接地电阻测试仪等优先录用
4、接受过质量管理等相关方面的培训，基本掌握质量管理理论知识；
5、有一定洞察力，较强的推动力、解决问题的能力，良好的沟通能力。