岗位职责：
1. 负责医疗器械产品的注册申请。
2. 编制产品技术要求等注册所需资料、主持注册评审会议、检查体系运行情况。
3. 协助制定产品临床方案、临床试验的沟通与准备工作、临床监察、协助完成临床报告。
4. 协助跟踪注册项目申报进度、协调处理或解决产品申报注册过程中的有关问题。
5. 解答客户及市场部相关疑问。

要求：
1. 有3年以上相关经验。
2. 有扎实的专业知识。
3. 工作踏实认真，团队合作意识强。
4. 可接受兼职。
工作地点：根据项目需要远程或者现场（可间职）