1.负责与国际厂家的产品沟通、分析、引进;2.负责引进医疗器械产品在国内的注册(二类、三类)、有关的临床试验工作;3.负责和药监局、检测中心等部门进行注册有关的沟通和协调;4.负责注册申报资料的编制、审核及体系核查等相关事宜;5.与注册有关的其他工作。