1、配合跟进完成公司产品的申报注册工作（注册检验、临床评价、注册认证等）；
2、根据产品特点，撰写递交注册检验、注册申报、认证等材料；
3、协助主管与政府部门、公告机构沟通注册、认证进程中的各种问题，并提出有效解决方案。
任职资格：
1、本科及以上学历，3年以上相关工作经验
2、医疗器械类、生物医学工程类、医学类等相关专业优先；
3、有海外注册经验优先；
4、具有快速学习能力，工作细心，有条理，主动性强；
5、具有良好的沟通能力和团队合作精神，责任心强；
6、熟练运用常用办公软件。