岗位职责1、负责医疗产品国内的注册工作,包括产品注册检验,注册资料的编写、递交和进度跟进;2、负责医疗产品注册过程中与检测机构/审评老师的联络沟通,解决注册检验/审批中的问题;3、关注国内的法规/标准最新信息,及时掌握医疗器械相关政策和有关国家行业标准的最新动态;4、负责项目开发的法规调研和法规导入相关工作,并在法规技术方面对其它部门提供技术支持。任职要求1、2年以上医疗产品注册认证经验;2、具有较强的工作责任感,良好的组织和沟通协调能力;3、熟悉有源、无菌医疗器械产品相关标准;4、做事认真细致,学习能力强,工作积极主动,较强的团队合作意识。