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医疗器械注册工程师
20-25万/年
人 · 大专 · 2年及以上工作经验 · 性别不限2024/09/05发布
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中检大厦

公司信息
中国检验认证集团广东有限公司

国企/500-1000人

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职位描述
1.及时完成客户委托相关产品的需求,保证及时完成客户委托的项目;
2.协助组建技术团队,监督、指导其他技术人员实施项目,并对结果进行审核、考核管理;根据客户需求进行有效沟通并提供专业的咨询服务;
3.针对医疗器械产品的不同特性,调研设计产品的注册路径,并负责相关注册资料的编撰和提交;
4.根据业务情况,开展风险管控、合规和质量监督工作的技术标准建设,
配合体系考核进行申请和提交相关文件资料;
5.定期组织检讨业务流程和各项管理规范的完整性和有效性并采取必要措施
调整完善。
6.了解医疗器械市场和产品动向,负责相关产品的调研、技术与知识的更新和反馈;
7.根据业务发展规划,提供新项目研发技术支持;
8.定期组织市场、技术、运营等人员实施技术培训。

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