工作内容：
1、建立异地车间质量体系评价制度，确保公司质量管理体系有效运行；
2、组织开展异地车间质量管理体系GMP审计，能有效排查并协助治理在自查过程中发现的重大药品质量隐患；
3、负责异地车间质量信息（偏差、CAPA、变更、验证、批生产记录、批检验记录等）分析工作，能够发现问题并制定相关措施；
4、协助上级领导开展其他相关工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、有3年以上相关工作经验的优先考虑
3、接受出差/驻点工作