1、 能独立完成原料药研发项目需要的分析方法开发、验证、转移、对照品标定等质量研究工作与日常检测支持工作。
2、能独立完成研发项目相关文案工作，如标准操作规程、管理规程、质量标准、方法开发报告、方法验证方案和验证报告、对照品标定方案和报告，项目总结、注册资料等。
3、 完成相关实验记录和各类台账，对接项目审计相关工作。
4、 能独立或在领导协助下对接项目需要内外部沟通协调。
5、 上级领导交代的其他事宜。