工作职责:
1、负责文件体系的管理，包括SOP的撰写、审批、生效、更新、培训等；
2、负责QA日常管理，包括对照品、偏差、记录本、色谱柱、COA、数据备份等管理；
3、负责合规性管理，包括日常合规性监督及重大节点资料核查；
4、协助开展QA整体工作管理及项目管理；
5、领导安排的其它工作。
任职资格:
1.学历要求：本科及以上学历；
2.专业要求：药学相关专业；
3.工作经验及能力要求：具有2年及以上QA工作经验，研发QA优先；
4.职业素养：积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上。