岗位职责：
1.根据公司临床部SOP的要求完成所属工作；
2.按照项目计划按时完成：研究中心立项、伦理、协议签署、备案、遗传办审批/备案、启动会、监查、结题工作，按时提交监查报告；
3.及时整理、完善、归档负责中心试验文档与资料，；
4.能够起草、完善项目执行过程中的相关文件；
5.完成上级领导交办的其他工作
任职要求：
1.医学、药学、护理学等相关专业本科及以上学历，掌握医学、药物临床试验等方面的知识，1年以上临床研究相关工作经验，IVD项目经验为加分项；
2.完成GCP法规培训，持有2022版GCP培训合格证，熟悉行业法规和条例;
3.良好的表达、沟通能力，有一定的演讲技巧，积极主动的工作态度，能够适应出差；
4.有一定写作能力，熟练使用常规办公软件；
5.良好的英语能力为加分项。