职责:1、根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作。2、根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等。3、熟悉临床试验操作基本阶段和操作流程,及时反馈相关信息给临床项目团队和公司研发领导。要求:1、本科及以上学历,医药相关专业。2、熟悉临床试验方案设计。3、拥有两年以上CRA工作经验。4、 英语能力较好,具备一定的中英文文献检索能力。5、 工作积极主动,责任心强,吃苦耐劳,具有良好的敬业精神和较强的团队协作意识。