1. 对实验室原辅料、包材、工艺用水、中间产品、成品放行及原料/产品稳定性检等数据计算、填写复核，对电子数据和审计追踪审查，确保qc检测数据完整性。
2. 对实验室各类台账记录，样品台账，对照品台账，试剂配制记录，色谱柱使用记录，仪器使用记录等进行审查，确保填写及时，准确和完整。
3. 定期对实验事记录相关问题总结，对实验人员记录书写培训，提升实验室记录规范性，优化实验室记录设计。
任职要求：
1.药学相关专业。
2.本科以上学历。
3.GMP实验室相关检验经验1年以上。