工作职责:1、MAH及受托管理:质量协议等文件起草,项目进度沟通,文件审核及管理,放行管理,客户审计;2、现场审计接待及缺陷回复;3、偏差及CAPA管理:沟通、审核、跟进、CAPA跟踪及相应回顾;4、其它:供应商管理、虫害管理、各类声明开具。任职资格1、药学及相关专业,专科及以上学历,2年以上制药行业的工作经验;