岗位职责：
1.负责监查研究中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调，确保临床试验严格遵循GCP等相关法规及试验方案要求开展；
2.负责临床试验资料与药品的管理，并保证相关记录的真实、准确、完整题，向临床研究经理沟通汇报，提交监查报告；
3.跟踪新药临床研究的政策法规，定期组织并实施临床试验合规方面的培训；
4.完成上级交办的其他工作等。
任职要求：
1.学历及专业：医学、临床医学、药学相关专业，本科（含）以上学历。
2.有CRA一年以上工作经验佳。
3.工作积极认真，执行力强，较强的协调沟通能力，能适应出差。