1、负责临床试验中心筛选、申请至启动的相关工作；
2、负责临床监查，根据监查计划，实话监查，完成监查报告；
3、临床试验过程中，发生严重不良事件时，及时收集相关信息，并跟踪、随访；
4、试验后期，负责病例报告表的收集，数据答疑、核对；
5、协助统计分析报告人，完成临床试验总结报告；
6、负责临床试验资料的整理、归档，定期向项目主管、临床研究经理汇报；
7、负责所分配区域临床试验中心的各项相关工作；
8、负责样本收集及样本库的管理；
9、上级交代的其他事项。

任职要求：
1、生物学、临床医学等相关专业，本科以上学历；
2、有GCP证书，懂分子生物学，熟悉临床试验相关法律法规及流程；
3、有经验者优先。