工作职责:
1.负责体系内部审核，客户审核，供应商审核活动的策划组织回顾；
2.负责公司各环节不合格的识别，汇总，评估及处理跟进，回顾；
3.负责体系运行各环节变更发起的识别，跟进，评估验证及回顾；
4.负责供应商资质评审，定期资质考查信息，跟进及现场审计；
5.负责公司各级质量目标的收集，汇总，达成跟进，活动组织的实施；
6.负责物料质量标准建立档案维护，物料审核放行及回顾；
7.上级交代的其他事项。
任职资格:
1.生物医药相关专业，本科及以上学历；
2.有3年及以上相关工作经验；
3.有ISO 13485、ISO 9001的体系经验。