岗位内容:1.按照项目计划按时保质完成项目监查任务;2.对研究中心进行方案和研究相关的培训;3.完成试验的立项和伦理递交.试验的日常监查及试验的关闭等工作;4.责建立与各研究者的密切关系,并配合做好与各研究中心的沟通与协调工作;5.负责公司管理人员报告并解决在临床试验中发生的各种问题;6.撰写和持续完善临床监查与注册相关SOP和流程,确保符合GCP和国内外法规。岗位要求:1.熟悉药品注册管理办法.药品临床试验及GCP等相关法规;2.有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;3.专业:医学或药学相关专业;4.经验:3年以上多项目药物经验,有举办会议和主持会议的经验。